品質とテスト
使用済み食用油のサンプリング: 購入者のチェックリスト
代表的な UCO サンプリングを、ロット識別、密封された保持サンプル、検査室の指示、および合意された受け入れポイントとともに計画します。

直接の答え
有用な UCO サンプルは、特定されたロットを表し、文書化された収集方法と保管過程がなければなりません。 貨物の受け入れの分析に依存する前に、サンプリング場所、責任のある検査官、実験室、シール、および保持されているサンプルについて合意します。
サンプルが何を表しているのかを特定する
提供されるタンク、バッチ、または出荷を定義し、その識別子を分析レポートと照合します。 以前の納品からのサンプルでは、新しい貨物の品質は確立されません。 サンプリングの時間と場所、およびその後に移動や混合が行われたかどうかを記録します。
FOSFA は、サンプルの取り扱いを含む、油脂の契約上のサンプリング方法を公開しています。 実際のタンクの状態に対処する方法を決定する有能な検査官とともに、関連する契約で合意された方法を使用してください。

証拠の痕跡を保護する
誰がサンプルを採取し、誰がそれを目撃し、誰が監護するのかを指定します。 独自のラベルと改ざん防止シールに同意します。 結果が物理的資料と関連付けられたままになるように、方法、報告単位、およびロット識別子について研究室に指示します。
保存されたサンプルは、その身元と取り扱いが信頼できる場合にのみ、後の調査に役立ちます。 研究室やサプライヤーが無期限に保管すると仮定するのではなく、保管セットの数、保管方法、保管期間について合意します。
ロードする前に決定点を設定する
合意された受入証拠が積み込みポイント、受け取りポイント、またはその両方で生成されるかどうかを明確にします。 検査や追加の検査の費用を負担するのは州です。 代表的な封印されたサンプルや合意された決定手順が存在しない場合、退院後に異議のある結果を処理することはより困難になります。
- ロットとタンクの識別子
- サンプリング日、場所、方法
- 検査官の任命と保管記録
- シール、ラベル、保持セット
- 検査方法と受け入れポイント
購入者の質問
サプライヤーの少量のサンプルで十分ですか?
評価対象のロットの代表性と管理過程が確立されている場合に限ります。 それ以外の場合は、適切なロットサンプリングを手配してください。
検査は持続可能性の資格を保証しますか?
いいえ。物理的検査と品質テストは、原産地証明や必要な持続可能性文書に代わるものではありません。
情報源と証拠
一次参考文献は、記載されている技術的定義をサポートしています。 調達チェックリストは編集上のガイドラインであり、特定のロット、出荷、または認証の証拠ではありません。
契約前に、実験室の方法、商業条件、および適用される要件を購入者および資格のあるアドバイザーと確認してください。 在庫の有無や企業の認定を確立するガイドはありません。
文書化された UCO 要件について話し合う
数量、積載場所と目的地、使用目的、品質制限、必要書類をお送りください。 当社のトレーディングデスクがファイルを評価できます。
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